中國網(wǎng)財經(jīng)6月19日訊(記者魏國旭 舒越)正在沖刺港股IPO的科倫博泰,公司官方微信近日發(fā)布招募公告,將進行一項在攜帶RET融合或突變基因的晚期實體瘤患者中評價KL590586膠囊安全性、耐受性及藥代動力學特征和有效性的開放、多中心Ⅰ/Ⅱ期臨床研究。
【資料圖】
據(jù)科倫博泰披露的聆訊后招股書,KL590586是第二代RET靶向藥產(chǎn)品A400的藥物代碼,A400是公司的主要產(chǎn)品之一。目前,科倫博泰正推進差異化及具有臨床價值管線的33項資產(chǎn),已建立14款臨床階段候選藥物的管線,其中5款處于關(guān)鍵試驗或NDA注冊階段,包括兩項核心產(chǎn)品SKB264的TNBC (3L+)和A166的ER2+ BC (3L+) 適應(yīng)癥。
兩款核心產(chǎn)品“命運不同”
兩項核心產(chǎn)品中,SKB264去年5月已由科倫博泰有償許可默沙東中國以外區(qū)域的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益,首付款為4700萬美元和不超過13.63億美元的里程碑付款以及產(chǎn)品上市后的凈銷售額提成。不過,科倫博泰在交易中獲得的首付款比例并不高,這也引發(fā)了市場爭議。作為對比,今年2月,康諾亞子公司KYM與阿斯利康就CMG901訂立獨家許可協(xié)議,獲得6300萬美元的預付款及最多11.25億美元的額外潛在付款。
另一核心產(chǎn)品A166卻未獲得默沙東青睞。對此有分析認為,一方面是由于A166的設(shè)計采用的是科倫博泰更早一代的技術(shù),另一方面HER2 ADC管線也面臨更加激烈的競爭。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,目前中國HER2 ADC的臨床管線數(shù)量達十余種,其中不乏已進入III期臨床的藥品,如TAA013。A166也和已獲批的部分產(chǎn)品一樣的存在眼毒性,截至今年2月9日,93.8%的患者出現(xiàn)TRAE(治療相關(guān)的不良事件),主要與眼部相關(guān)且可逆。
在招股書中,科倫博泰未披露向其他MNC藥企授出了A166權(quán)益,僅表示曾與科倫研究院、Levena、Contortis和SRNE達成共同開發(fā)協(xié)議。其中,SRNE今年年初宣布已經(jīng)申請進入破產(chǎn)程序。
由于包括兩款核心在內(nèi)全部的產(chǎn)品目前還沒被批準上市甚至仍處于試驗階段,科倫博泰在招股書中坦承了失敗風險,稱“可能不得不因各種原因暫?;蚪K止候選藥物的臨床試驗,包括不良結(jié)果或發(fā)現(xiàn)參與者正面臨不可接受的健康及安全風險;候選藥物在臨床開發(fā)過程中的任何時間或階段可能會遭遇失敗,其將對業(yè)務(wù)、財務(wù)狀況及經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大不利影響”。
與此同時,科倫博泰的核心產(chǎn)品集中于ADC賽道。作為一個“古老”的藥物概念,ADC也面臨PD-1/PD-L1 抑制劑的追趕,如“PD-1+ADC”的聯(lián)合療法,亦是ADC治療的新嘗試。根據(jù)TDM1與PD-1、CTLA-4聯(lián)用的臨床試驗數(shù)據(jù)表明,ADC能夠觸發(fā)固有免疫和獲得性免疫,使大量T細胞浸潤腫瘤,從而提高免疫治療效果。
研發(fā)團隊穩(wěn)定性需關(guān)注
近兩年,ADC藥物突然殺回醫(yī)藥界,被各MNC藥企重金押注,圍繞ADC的重磅授權(quán)與合作交易越發(fā)頻繁。
科倫博泰也表示,有不少公司在尋求與其接觸、合作,這是研發(fā)實力的體現(xiàn)。自研發(fā)帶頭人王晶翼博士2012年加盟后,公司開始立項研發(fā)ADC產(chǎn)品,通過臨床前轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究、臨床階段研究等方面的摸索,十余年積累了大量臨床數(shù)據(jù)、非臨床數(shù)據(jù)、藥理毒理數(shù)據(jù)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學經(jīng)驗。2021-2022年科倫博泰分別投入7.28億元和8.46億元研發(fā)開支,截至2022年末,公司已有1155名員工,其中研發(fā)人員766名,占比66.3%。
不過,科倫博泰也需要面對科研團隊流失的風險。去年3月,科倫博泰母公司科倫藥業(yè)公告稱,王晶翼博士除繼續(xù)擔任科倫博泰董事職務(wù)外,申請辭去包括科倫藥業(yè)董事職務(wù)在內(nèi)的以及公司其他子公司或企業(yè)的相關(guān)職務(wù),其中包括科倫博泰總經(jīng)理職務(wù)。
此前,科倫博泰原CEO薛彤彤離職創(chuàng)立蘇州宜聯(lián)生物醫(yī)藥有限公司,業(yè)務(wù)同樣是ADC領(lǐng)域。當時科倫藥業(yè)在回復投資者提問時曾表示,關(guān)于“宜聯(lián)生物公司官網(wǎng)創(chuàng)始人簡介”的消息是不屬實的,從公司離職的人員都簽有保密承諾,公司會密切關(guān)注其后續(xù)的各類行為,如果涉及侵犯公司的知識產(chǎn)權(quán)、技術(shù)或商業(yè)機密,公司均會用有效的法律武器保護自身合法權(quán)益。
科倫藥業(yè)還表示,ADC是當下的資本風口,沒有公司離職人員的創(chuàng)業(yè),也會有其他人參與到該領(lǐng)域的研發(fā)中,市場競爭會永遠存在,公司就是從激烈的競爭中成長和發(fā)展起來的,這一并不足以為懼。
據(jù)宜聯(lián)生物官網(wǎng),公司于2020年成立,業(yè)務(wù)是ADC和相關(guān)技術(shù)的創(chuàng)新藥物開發(fā),薛彤彤為創(chuàng)始人、董事長兼CEO,目前開發(fā)有TMALIN技術(shù)平臺。據(jù)公開信息,基于TMALIN平臺,宜聯(lián)生物已有兩款分子(B7H3 ADC、HER3 ADC)在中美同步獲批臨床,DLL3 ADC(YL212)與再鼎醫(yī)藥達成合作。
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